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小组审查邓瓦夏试验的结果

Special Price 作者:第五到氨

美国卫生部(DoH)本周将组建一个独立的小组,负责审查邓瓦夏的临床试验结果,卫生部长弗朗西斯科杜克周二表示

杜克表示,该小组将审查临床试验中发现的五年观察期的结果以及食品和药物管理局的上市后监测数据以及该部门流行病学局的疫苗接种后报告

“基于世界卫生组织的最新更新,五年的随访数据提供了接种疫苗的试验参与者中严重登革热和住院总体风险降低的证据,但也证实了一个早期的假设,即那些没有登记前感染的人可能是更严重的登革热和住院风险更高

这种风险在第一次剂量后大约五年后仍然存在,“杜克在一份声明中说

卫生局局长强调道德卫生组织负责监督所有接种疫苗的儿童的健康状况,并在出现与登革热疫苗有关的不良事件时承担医疗责任

此前,卫生部门寻求菲律宾 - 菲律宾综合医院大学的专家的协助,以验证所称的登革疫苗死亡

国防部还支持立法机构在制定以科学为依据的决策和药品采购过程方面的举措,特别是针对扩大免疫规划等重要卫生规划的举措

杜克呼吁所有相关部门允许调查邓瓦希克的影响的机构在不受到毫无根据的猜测和猜疑的情况下不受批评和指责的情况下完成工作

“我们把它交给适当的法院进行自己的独立调查,并确定是否所有的法律要求在购买Dengvaxia疫苗时都满意地达到了,”卫生部门负责人说

“目前,美国国家卫生部门非常沉浸于公众对登革热疫苗的关注,并决定采取适当的行动来管理全面的情况

我们还会采取必要的措施,确保在我们的公共卫生计划中采用适当程序来引入新疫苗

“他补充说

根据邓瓦夏制造商Sanofi Pasteur的建议,DoH暂停了登革热免疫计划,疫苗可能会对未接触过登革热病毒的人造成严重的登革热

大马尼拉,中央吕宋和卡拉巴松大约有83万名学童接种了疫苗